首款伊波拉新藥 存活率達9成
【中央社華盛頓12日綜合外電報導】 2019/08/14

在剛果民主共和國一項臨床試驗中,發現2種能讓伊波拉患者存活率高達9成的實驗新藥,為科學家在尋求首款有效治療伊波拉病毒出血熱藥物研究邁進一步。

科學家從感染伊波拉病毒的病患身上取得抗體,研發出2種療法,分別為雷傑納榮製藥(Regeneron)的REGN-EB3藥物和名為mAb114的單株抗體。

美國國家過敏與傳染病研究院指出,血液中含有少量伊波拉病毒的患者被送到醫療中心進行治療,當中接受REGN-EB3藥物患者的存活率,高達94%,而接受mAb114抗體的也達89%。

共同主持這項臨床試驗的NIAID主任佛奇(Anthony Fauci)表示,比起麥普藥廠研發的ZMapp藥物,及吉利德科學公司研發的Remdesivir藥物,REGN-EB3和mAb114較能提高伊波拉患者的存活率。

NIAID指出,在臨床試驗期間使用ZMapp和Remdesivir藥物的病患中,分別有49%和53%的人死亡;相較之下,接受mAb114治療的患者則有34%人喪命,REGN-EB3更僅有29%的病患無法救活,大幅降低伊波拉患者的死亡率。

佛奇在電話會議上告訴記者,這些臨床試驗結果對於打擊伊波拉病毒來說,是「非常棒的消息」。NIAID表示,現在將對剛果民主共和國的所有患者投藥治療。

在剛果民主共和國爆發史上第2嚴重的伊波拉疫情之際,病患接受最新的2款療法後病情「明顯改善」。當地遭伊波拉病毒肆虐已邁入第2年,病患目前試過4種治療方法。