CAPE可治前列腺癌
【記者王輝丹/臺北報導】 2019/11/12

現階段前列腺癌的治療藥物多以抑制雄激素產生或是阻斷雄激素與雄激素受體(AR)結合為主,無法直接消除雄激素受體,國衛院昨(十一)日發佈咖啡酸苯乙酯(CAPE)能直接作用於雄激素受體上,透過其被降解甚至消失,讓延緩與抑制腫瘤復發、轉移的效果更加顯著,與目前市面上前列腺癌藥物截然不同,可以從根本上抑制雄激素受體訊息傳遞。

國衛院副研究員褚志斌在過去幾年的研究發現,CAPE有助於抑制去勢抗性前列腺癌的復發與轉移。博士郭盈妤歷經五年時間,在褚志斌與國立清華大學教授張壯榮共同指導下,發現CAPE能有效抑制雄激素受體的下游訊息傳遞,同時降低前列腺癌細胞分泌的前列腺特異抗原PSA。後研究團隊進一步發現CAPE亦會降低雄激素受體的穩定性,造成雄激素受體降解而減少,進而延緩前列腺癌持續惡化的情形。

褚志斌解釋,背後的作用機制在於雄激素受體主要是由AKT和CDK1這兩種蛋白激�來促進受體上Ser81與Ser213位點的磷酸化,藉此維持雄激素受體蛋白的穩定性,而CAPE透過抑制AKT和CDK1蛋白的表達與活性,減少雄激素受體上Ser81與Ser213位點的磷酸化,導致雄激素受體蛋白因無法維持穩定而被降解,如此一來,即使患者體內存有雄激素,卻因為缺乏雄激素受體而無法完成訊息傳遞,從而遏止癌細胞擴散蔓延,達到抑制癌細胞生長的效果。褚志斌指出,由於攝護腺腫大與雄性禿也都和雄激素受體以及雄激素有關,因此,透過CAPE改善攝護腺腫大與雄性禿等問題,在未來的臨床應用上也具有相當潛力。