首批默沙東口服藥抵台
【記者鍾佩芳/台北報導】 2022/01/25

中央流行疫情指揮中心昨(二十四)日表示,我國向美商默沙東公司採購之COVID-19口服抗病毒藥Molnupiravir,首批二○一六人份療程已於昨日清晨運抵臺灣,將於完成通關程序後儘速配撥,提供具有重症風險因子之輕中度COVID-19個案治療使用,降低醫療量能負擔。

指揮中心指出,依據國際研究顯示,新冠病毒感染患者輕症比率大約佔八成左右,但其中約百分之九的患者可能惡化為重症,主要的風險因子包括六十五歲以上長者、肥胖、慢性腎病、心血管疾病/高血壓、慢性肺疾、免疫抑制疾病/免疫抑制治療等影響免疫功能之疾病,以及懷孕等,且其病程演化迅速,甚至導致死亡。截至一月二十四日監測資料,國內輕中度COVID-19確診病例約佔所有確診個案八成四,死亡病例數佔確診病例百分之四‧六。

指揮中心說明,Molnupiravir之療效及安全性已有部分證據支持,美國FDA及國際間已陸續發布緊急使用授權(EUA)核准於臨床使用,以治療輕度至中度SARS-CoV-2感染且有重症危險因子之高風險患者,降低個案轉為重症需住院之風險,我國衛福部食藥署亦於今年一月十三日同意依據藥事法第四十八條之二規定,核准其專案輸入。

指揮中心進一步說明,經諮詢專家意見,已將該藥物之使用建議納入我國「新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染臨床處置暫行指引」,並採購儲備五○四○人份療程,規劃分批配撥至集中檢疫所/加強版防疫專責旅宿之主責醫院,經醫師評估治療效益與風險,並充分告知後,給予符合條件個案治療。

指揮中心表示,全球疫情持續嚴峻,Omicron變異株擴及多國,對國內公共衛生及醫療量能構成威脅,指揮中心將續密切關注國際COVID-19口服抗病毒藥物之研發使用情形,積極儲備適當藥物供國內個案治療使用。