现代人久坐、缺乏运动，或过度低头使用电子产品，往往会增加脊椎负担并加速退化。随著年龄增长，椎间盘中的水分与弹性逐渐减少，使脊椎更容易受损。当脊椎因为严重退化产生剧烈疼痛、神经压迫或脊椎不稳定，进而影响日常生活时，医师可能会建议患者进行「脊椎融合手术」。而这类手术中，椎间融合装置扮演了关键角色，可协助恢复脊椎稳定性，减少疼痛并预防病情恶化。

椎间融合装置的常见材质包括钛合金、高分子聚合物聚醚醚酮以及氮化矽陶瓷等，临床上，这类装置通常会搭配骨填补材料（如骨水泥或自体骨移植）或生长因子（如骨型态生成蛋白），主要应用於颈椎或腰荐椎的脊椎融合手术。当患者因椎间盘严重退化导致慢性颈痛或腰痛、脊椎滑脱造成神经压迫，或因退化性脊椎侧弯等问题影响生活时，医生可能会建议使用此装置。椎间融合装置可置於受损椎体之间，协助稳定脊椎并形成牢固结构，最终与自身脊椎椎体融合，恢复椎间高度并促进骨骼生长。

椎间融合装置属於第二等级医疗器材，若含有骨型态生成蛋白，则属第三等级医疗器材。此类产品在上市前，须经查验登记并取得许可证，方可输入或制造。民众如需查询相关许可证资料，可至食品药物管理署网站之「许可证资料库」（http://www.fda.gov.tw>医疗器材>资讯查询>医疗器材许可证资料库>西药、医疗器材、化妆品许可证相关查询）。