肺癌第三代標靶藥基因檢驗試劑 自創
【記者周家仰/台北報導】 2019/12/12

▲左起:科技部生命科學研究發展司長陳鴻震、台大醫學檢驗暨生物技術學系俞松良教授、科技部政務次長謝達斌,於台大醫院臨床試驗中心合影。(圖:科技部提供)
台大醫學檢驗暨生物技術學系俞松良教授團隊,與許多國內外藥廠與生技廠合作開發用於癌症治療藥物指示的伴隨式診斷,與本土生技公司產學合作開發台灣第一件肺癌第三代標靶藥物液態活檢EGFRT 790M體外檢驗試劑,並申請食藥署查驗登記。

科技部昨(十一)日上午在台大基因體暨精準醫學中心舉辦「科學預言師|基因檢測;科技部生技醫藥核心平台|藥物基因體實驗室」學術研究成果發表記者會。在科技部生技醫藥核心平台計畫,自民國一百年五月至今支持下,俞松良教授團隊建立藥物基因體實驗室,長程目標建立一個符合世界級規範包含「基礎科研-功能性基因體學研究」與「臨床應用精準醫療檢測」的核心實驗室,自二○一一年提供台灣三分之一以上肺癌病患EGFR標靶藥物所需的基因檢測,團隊中任職台大醫技系蘇剛毅副教授開發的核酸質譜儀(MALDI-TOF MS)突變基因高敏感度偵測平台在二○一三年獲ISO15189認證,已提供超過二萬五千基因檢測報告,今(二○一九)年九月EGFR基因檢測納入健保。

該研究團隊與本土儀器廠商產學合作,配合台灣自行研發數字PCR開發整合式癌症多基因體外檢驗試劑、爭取跨國藥廠與生技廠合作計畫,進行癌症免疫治療的基因檢測評估與開發。該實驗室於二○一七年參與由中研院領導的國際癌症登月計畫,專責肺癌與乳癌的檢體製備與基因體定序,快速縮短國內於癌症治療與精準醫學的國際差距;二○一八年與美國國家癌症研究所CLIA實驗室「甲狀腺球蛋白質譜定量」進行技術轉移並作為對接單位,為開展以蛋白質譜儀進行癌症蛋白標誌開發的先驅。