台灣醣聯（4168）受邀參加法人說明會，總經理楊玫君博士表示，公司抗體新藥GNX1021預計於2026年上半年啟動人體臨床試驗；治療骨質疏鬆症的生物相似藥SPD8已完成三期臨床最後給藥，預計2026年第二季解盲。公司第二支抗醣抗體新藥GNX201-ADC目前正與策略夥伴洽談合作中，展現公司充沛的研發動能與產品線接棒實力。

醣聯強調，針對實體腫瘤開發的First-in-class ADC藥物GNX1021是公司未來的成長核心。醣聯攜手北海道大學醫院深入研究GNX1021的獨特機轉，為無法適用HER2或CLDN18.2療法的患者提供全新治療機會，解決臨床上高度未被滿足的醫療需求。公司預計於2026年第一季提交臨床試驗申請，並於第二季正式啟動一期臨床試驗，吸引國際藥廠洽談授權，成為公司後續成長的重要驅動力。

此外，醣聯與日本三菱瓦斯化學（MGC）合作開發的Denosumab生物相似藥SPD8於2025年已完成三期臨床試驗最後一次給藥。SPD8瞄準全球銷售額達66億美元的龐大骨質疏鬆與腫瘤骨轉移市場。醣聯預計於2026年第二季公佈解盲結果，並計劃於同年第三季向日本法規單位申請藥證。

與此同時，公司第二支抗醣抗原新藥GNX201-ADC運用與碩準生技合作的「萬能抗體鎖」技術，能大幅降低對正常組織的毒性並即將進入前臨床開發階段，目前正與策略夥伴洽談合作中。