指揮中心:預防大於不良反應
【記者鍾佩芳/台北報導】 2021/04/09

中央流行疫情指揮中心昨(八)日指出,歐洲藥物管理局(EMA)於四月七日表示,AstraZeneca COVID-19疫苗之注射,與注射後出現非常罕見的血栓併血小板低下事件,可能有關聯,惟依目前的科學證據,尚未有具體明確的風險因素。因此經評估審視後結論,AstraZeneca COVID-19疫苗於預防COVID-19感染、感染後重症、住院及死亡之臨床效益,仍大於接種後發生不良反應之風險。

指揮中心表示,昨日我國「衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)」召開專家會議,就上述事件討論後,決議在「AstraZeneca COVID-19疫苗接種注意事項」加註相關提醒。委員會仍建議依原訂之實施對象優先順序推動,亦請民眾接種前與醫師討論評估相關風險後再接種;指揮中心將密切注意此議題,並適時滾動調整。

指揮中心表示,透過COVAX獲配之AstraZeneca COVID-19疫苗其中十九‧九二萬劑,目前刻由衛生福利部食品藥物管理署進行檢驗封緘作業,預計四月中旬可放行提供接種。為加速提升群體免疫力,發揮疫苗最大使用效益,自四月十二日起開放對象含括中央及地方政府防疫人員以及國籍航空機組員、國際商船船員、防疫車隊駕駛、防疫旅宿實際執行居家檢疫工作之第一線人員等高接觸風險工作者。

此外,由於服用避孕藥與接受荷爾蒙治療為引起血栓之危險因子,建議現階段前述對象接種前後停藥至少二十八天。

另接種疫苗後十四天內,若出現呼吸困難、胸痛、持續腹痛、四肢腫脹或冰冷、持續嚴重頭痛或疼痛加劇、視力模糊、非注射部位出現不尋常出血點、紫斑等症狀,應立即就醫。