脊髓性肌肉萎縮症 全台逾400人
【記者鍾佩芳/台北報導】 2021/05/09

「失去,不可怕。可怕的是,我眼睜睜的看著自己失去…」這是脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy,SMA)公益宣導計畫主題曲《只要我還在》MV中簡單的一句開場白,卻是所有SMA患者家庭內心深處最無助的恐懼。對SMA患者而言,成長過程中最平凡渺小的夢想就是不想成為家人負擔;連一支畫筆都無力握住的SMA患者,卻仍用盡所有努力在支撐心中的畫筆。希望大眾能夠給予罕病更多愛和鼓勵,讓每一個罕病家庭都能正向且微笑地過日子,為罕病患者累積夢想哩程盡一份心力。

SMA是一種罕見疾病,隨著疾病發展會逐漸影響患者的行動與自理的能力,甚至是呼吸的自由,讓一般人視為理所當然的日常,變成SMA患者微小的夢想。為增進大眾對SMA疾病的瞭解與重視,此次財團法人罕見疾病基金會、台灣脊髓肌肉萎縮症病友協會及社團法人台灣生命之窗慈善協會三方首度攜手合作推動公益宣導計畫,邀請知名歌手陳勢安攜手SMA患者共同創作主題曲《只要我還在》。更邀請金鐘影后柯淑勤與新生代演員劉修甫兩位實力派演員於MV中同台飆戲。劉修甫於劇中飾演SMA患者,柯淑勤則擔任SMA患者母親角色,真實詮釋出SMA患者家庭的日常與心聲,面對困境仍積極實現微小夢想的生命故事,呼籲大眾一起用愛和鼓勵支持他們累積夢想哩程。

衛生福利部雙和醫院小兒部郭雲鼎醫師表示,脊髓性肌肉萎縮症是一種罕見疾病,患者的脊髓與腦幹運動神經元退化,連帶使肌肉逐漸萎縮,目前全台約有400多位SMA患者。不同於常人「長大」過程中的逐漸獨立自主,隨著時間的流逝,SMA患者卻失去了更多生活能力與自主能力;離不開他人照顧的人生,成為SMA患者最大的心理負擔。對患者來說,時間就是最寶貴的資產,在有限的時間下,儘管身體功能漸漸失去,就像MV中熱愛畫畫的主角小龍,就算最後只剩一隻手指能夠支撐著畫筆,仍堅持夢想不放棄作畫,持續走在生命的道路上。

台灣脊髓肌肉萎縮症病友協會鐘育志理事長強調,SMA疾病不影響心智發展,SMA病友是榮獲最多總統教育獎的罕見疾病病友,只要不放棄,大家一定都能發揮創意克服肢體障礙讓生活精彩,SMA患者正處於充滿希望的年代,醫學的進步可以改寫SMA疾病自然史。

目前政府公告罕見疾病種類共有226種,而國內罹患罕見疾病人數超過17,000人,當家庭內有罕見疾病患者時,家屬焦慮傷心的心情是常人所無法理解,且還需學習如何照顧患者,長期下來累積的壓力可想而知。每個父母都期望孩子能夠健康成長,SMA患者及所有罕病家庭都需要社會的關心與支持,讓罕病家庭在良好醫療體系下獲得相關協助。財團法人罕見疾病基金會創辦人陳莉茵表示,國內目前提供給罕見疾病的醫療資源越趨完整,不僅可以提供罕病家庭更好的醫療環境,可以幫助降低社會長期照護成本,還能重塑病患的生命價值。