中央健康保险署为提升癌症病人的治疗权益，於今年三月二十八日及四月十七日召开之药品共同拟订会议通过二项PARP抑制剂用於「晚期高度恶性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌维持治疗」、「早期乳癌术後辅助治疗」及「转移性去势疗法抗性摄护腺癌第一线」，预估嘉惠约七七五名癌症病友，挹注年药费约九·七九亿元，并於今年六月一日生效。

卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌及乳癌为我国一一一年女性发生率前十名，摄护腺癌为男性发生率排行前三名。

目前PARP抑制剂给付於晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌「具germline/somatic BRCA1/2致病性突变」族群，此次扩增给付於「具HRD阳性且含致病性BRCA突变或基因不稳定」族群，共通过二项药品（olaparib及niraparib）∶一、含olaparib成分药品合并含bevacizumab成分药品，可延长整体存活期中位数十七·九个月（七五·二个月vs五七·三个月）。二、含niraparib成分药品可延长无恶化存活期十一·四个月（十九·六个月vs八·二个月）；另在「具germline BRCA1/2突变并HER2阴性高复发风险之早期乳癌术後辅助治疗」，含olaparib成分药品可显著降低四十二%侵袭性疾病及四十三%远端疾病的发生风险；在「具germline或somatic BRCA1/2致病性或疑似致病性突变之转移性去势疗法抗性摄护腺癌第一线治疗」，含olaparib成分药品合并含abiraterone成分药品可延缓无恶化存活期中位数（未达到vs八·四个月）及整体存活期中位数（未达到vs二十三个月），增加癌友治疗选择。

此次扩增给付，在乳癌属证据等级Category1及首选治疗，且三大主要HTA组织皆建议给付；在摄护腺癌属Category 1及三大主要HTA组织皆建议给付；在卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，含olaparib成分药品合并含bevacizumab成分药品属Category 1，含niraparib成分药品属三大主要HTA组织皆建议给付。健保署致力将具治疗效益之药品纳入健保给付及接轨国际治疗指引，期待能完善癌症病人每一阶段的药物治疗，提升生活品质与对生命的希望。