新創生技偉喬生醫（7548）今年成立滿10週年，新冠大流行期間，該公司供貨量曾占國產試劑所需原料的6~7成，挹注營運帶來飛躍性的成長；展望未來營運目標，董事長莊詠鈞指出，期望公司3年內盡快達成IPO目標，並串連台灣生技產業上下游前進國際市場，成為亞洲前五大的檢測試劑的供應商。

偉喬以自主開發創新技術並製造高品質生物性原料試劑，提供檢測試劑開發及全方位客製化一站式服務。近年來更以研發為核心，向下扎根持續投入研發能量、創造不可取代性，不斷開發具有市場潛力及社會效益之產品，打造真正在地化的生技產業供應鏈。

日前，偉喬生醫自主研發及生產的「硫酸??酚檢測試劑組」，正式通過衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）第三等級體外診斷試劑（IVD）查驗登記核准（衛部醫器製字第007625號），該項技術專利，更為全球首家、也是全臺首款通過查驗登記，未來將提供臨床檢測新解決方案，希望有助於提升全球腎臟病的預防與管理，降低醫療支出，後續將佈局全臺各大醫學中心、區域醫院、地區醫院、基層診所以及檢驗所等通路。

偉喬生醫董事長莊詠鈞表示，由於該款硫酸口引口朵酚檢測試劑組突破高技術門檻，目前已通過歐盟CE－IVD認證，並獲得臺灣、日本、美國、中國等多國專利，同時也在新加坡、越南等亞太地區進行查驗登記申請，現今通過（TFDA）第三等級體外診斷試劑查驗登記後，更是讓醫界引頸期盼。