國衛院攜藥廠、醫院跨領域合作，建立臺灣首個本土基因資料庫。國家衛生研究院院長司徒惠康表示，「癌症精準醫療及生物資料庫整合平台合作示範計畫」是一項跨領域合作的典範，計畫同時成功建立臺灣首個本土臨床基因組數據庫(CGDB)，期能累積真實世界數據加速未來藥物的開發和法規核准流程。截至五月已收錄近兩千筆珍貴真實世界臨床與癌症基因資料，為未來研究和臨床應用提供寶貴資源。

國家衛生研究院與五家國際藥廠(羅氏大藥廠、台灣中外製藥、台灣默克、台灣禮來、台灣諾華)、十七家醫院合作，透過全方位的基因檢測為醫師提供精準的臨床醫療決策支持，收案癌別包含肺癌以及五大消化道癌症。司徒院長表示，此計畫不僅促進了臺灣精準醫療體系的發展，也推動了醫療大數據的建立和應用，進一步加速了新藥的研發和核准，為臺灣癌症病人帶來了新的治療希望，為癌症精準治療開創了新的篇章。

針對次世代基因定序檢測(NGS)納入健保給付，中央健保署石崇良署長表示，NGS的健保給付將涵蓋十九種癌症，包括十四種實體腫瘤和五種血液腫瘤，以NGS及單基因檢測提供民眾多元選擇。給付區分為BRCA、小套組、大套組等三種，依檢測基因數支付不同點數，最高支付定額三萬點，另依專家建議各癌別之檢測時機不同，每人各癌別可終生給付一次。

石署長強調，為確保檢測品質並評估後續健保治療藥物的反應與療效，醫事服務機構申報醫療費用須併同上傳檢測結果，以確保能夠在評估給付效益和調整政策時有足夠的實證數據支持。未來若有新的標靶藥物納入健保給付時，醫療機構可以通過資料庫即時查詢藥物的適用條件，避免病人重複接受檢測，從而提升治療效益並降低經濟負擔。此外，健保署亦將致力於促進更多的臨床試驗和新藥的媒合，期許為民眾提供更多治療的選擇。

台大醫院癌醫中心分院院長楊志新指出，台灣推動個人化精準醫療已多年，透過基因檢測使醫師能做出更全面的臨床決策，能大幅度改善患者的治療效果和生活品質，同時降低無效用藥，使健保預算更有效地被利用，讓台灣在全球癌症治療領域保持領先地位。

臺灣癌症基金會賴基銘董事認為，將NGS納入健保給付是一項重大突破，大幅減輕癌症病人的經濟負擔，讓病人可以得到更精準的治療建議，從而提高治療的有效性和成功率。不僅提升了治療品質，亦實質給予病人和家屬在等待治療決策上的支持。

NGS納入健保給付政策的實施，不僅減輕了病人的經濟負擔，亦使病人能夠在需要時獲得最適當的治療，從而提高治療的成功率並降低不必要的醫療開銷。在推動癌症精準治療的同時，更可見臺灣正逐步建立永續且高效的健康醫療生態體系。