正值活泼好动的年纪，11岁的C小弟右臀部及右大腿後侧疼痛，走路歪一边，无法跑步已经一年了。且近一年来，家长发现其站姿前倾偏斜，因疫情关系，先带他至附近诊所就医。尔後至台中某医学中心及区域医院照X光，医师建议须进一步检查，可能需要手术。至林新医院找神经外科邵国宁主任求诊。（见图）

邵国宁主任为他做了电脑断层扫描与磁振造影，检查发现C小弟的症状为先天性脊柱异常，导致脊柱侧弯站立行走偏斜，无法像同龄一般活动自如。邵国宁主任表示，经手术治疗矫正，可减缓脊柱压力，患者下肢酸麻痛及活动等症状皆可获得改善。经过医师细心解释後，C小弟的家属决定相信医师，并进行长达5个小时的手术。

林新医院神经外科邵国宁主任指出，先天性脊柱异常较为罕见，肇因於胚胎时，因先天性脊椎发育异常，造成脊椎缺陷的脊椎侧弯，例如半椎体、脊椎未分节┅等等。在成长过程中，由於单侧椎体萎缩，造成脊柱侧弯驼背，持续进行至神经压迫，而引起疼痛跛行。C小弟右下肢疼痛数月之久，电脑断层扫描与磁振造影显示胸椎十二节先天性异常，右侧椎体发育不全，以致脊柱右弯、极度驼背、驼角约63.1度几近垂直。由於严重神经压迫，因此安排减压微创内固定手术，术後第三天穿背架下床练习行走。术後需穿戴树脂背架3-6个月，问他拿下背架时，最想做甚麽事，他的回答就是∶打球！

林新医院神经外科邵国宁主任提醒民众，先天性脊柱异常初期不易发现，症状很轻微，出生时医师会视病人有无出现神经症状。通常角度大於40度，有治疗意义；或者直到下肢疼痛及姿势活动受限等症状，才会提出就医建议；在青少年发育期时期身体抽高，角度明显化，较易被察觉；学龄期校园例行身体检查，也可初步筛检。长期神经压迫，恐怕导致下肢知觉丧失、肌肉无力，甚至大小便失禁、瘫痪等，一旦有症状出现，应尽早就医治疗。