正值活潑好動的年紀，11歲的C小弟右臀部及右大腿後側疼痛，走路歪一邊，無法跑步已經一年了。且近一年來，家長發現其站姿前傾偏斜，因疫情關係，先帶他至附近診所就醫。爾後至台中某醫學中心及區域醫院照X光，醫師建議須進一步檢查，可能需要手術。至林新醫院找神經外科邵國寧主任求診。（見圖）

邵國寧主任為他做了電腦斷層掃描與磁振造影，檢查發現C小弟的症狀為先天性脊柱異常，導致脊柱側彎站立行走偏斜，無法像同齡一般活動自如。邵國寧主任表示，經手術治療矯正，可減緩脊柱壓力，患者下肢酸麻痛及活動等症狀皆可獲得改善。經過醫師細心解釋後，C小弟的家屬決定相信醫師，並進行長達5個小時的手術。

林新醫院神經外科邵國寧主任指出，先天性脊柱異常較為罕見，肇因於胚胎時，因先天性脊椎發育異常，造成脊椎缺陷的脊椎側彎，例如半椎體、脊椎未分節…等等。在成長過程中，由於單側椎體萎縮，造成脊柱側彎駝背，持續進行至神經壓迫，而引起疼痛跛行。C小弟右下肢疼痛數月之久，電腦斷層掃描與磁振造影顯示胸椎十二節先天性異常，右側椎體發育不全，以致脊柱右彎、極度駝背、駝角約63.1度幾近垂直。由於嚴重神經壓迫，因此安排減壓微創內固定手術，術後第三天穿背架下床練習行走。術後需穿戴樹脂背架3-6個月，問他拿下背架時，最想做甚麼事，他的回答就是：打球！

林新醫院神經外科邵國寧主任提醒民眾，先天性脊柱異常初期不易發現，症狀很輕微，出生時醫師會視病人有無出現神經症狀。通常角度大於40度，有治療意義；或者直到下肢疼痛及姿勢活動受限等症狀，才會提出就醫建議；在青少年發育期時期身體抽高，角度明顯化，較易被察覺；學齡期校園例行身體檢查，也可初步篩檢。長期神經壓迫，恐怕導致下肢知覺喪失、肌肉無力，甚至大小便失禁、癱瘓等，一旦有症狀出現，應盡早就醫治療。