为人父母最大心愿，就是希望自己的宝贝能健康快乐成长，而让孩子在出生後四十八小时内尽早接受新生儿先天性代谢异常疾病筛检（新生儿筛检）很重要，由於代谢异常疾病在婴儿阶段通常症状不明显，不易从外表察觉，一旦延迟至出现疾病症状，就可能已经造成永久的神经与身体损害，鼓励父母可藉由「新生儿筛检」的机制，提早发现及控制。若筛检为阳性并不等於确定罹患该项疾病，只要在接获通知时，尽早让宝宝接受进一步确认检查，部分先天性代谢异常的疾病，就能及早发现并妥善治疗。

国民健康署补助二十一项新生儿先天性代谢异常疾病筛检，只要出生满二天，采取微量脚跟血，就可以完成二十一项疾病筛检，依国民健康署统计，每年新生儿筛检率平均达九十九%以上，一一二年发现异常个案数三三○○人，其中以葡萄糖六磷酸盐脱氢（酉每）缺乏症G6PD（俗称蚕豆症）个案最多，有二九一六人，也是台湾地区常见的遗传性疾病，大约每一百个宝宝就有三个。

经新生儿筛检若为蚕豆症患者，日常生活只要避免让宝宝的衣服或用品接触樟脑丸（俗称臭丸）或其气味，避免使用含薄荷醇的产品，也不要误食蚕豆，就不会引发急性溶血性贫血，甚至危及生命。至於为什麽建议要做新生儿筛检呢？因为有一定比例的蚕豆症新生儿会发生「黄疸」，少数严重者会产生「核黄疸」，甚至可能造成永久性的神经伤害，都必须透过新生儿筛检才能区分出是蚕豆症，也才能早期发现并妥适治疗，接下来在生活中只须注意远离特定发病物质，健康就能与一般常人无异。

国民健康署吴昭军署长提醒家长，假如您接获宝宝新生儿筛检结果异常通知，宝宝采血医疗院所（通常是接生宝宝的院所）或确诊医院，会协助新生儿及家族在最短的时间内，接受进一步的确认检查，请您务必配合安排，且在检查结果未通知前，勿让宝宝接触致病的因素（尤其是樟脑丸），就医时，也应主动告知医护人员宝宝患有蚕豆症，平时不要随意服药，所有药物均需经医师处方，用药相对安全。

每个孩子都是爸妈的心肝宝贝，但疾病对宝宝身心造成的伤害是一辈子的事，现今仍有部分家长因担心筛检结果会导致宝宝无法购买医疗保险，而延後新生儿筛检时间，其实，金融监督管理委员会於一○一年就函请各保险公会，针对卫生福利部公告之「新生儿筛检项目之疾病，只要投保年龄为○岁新生儿，应排除等待期的规范。」国民健康署慎重呼吁，请家长切勿为了保险而延後新生儿筛检，因为错过治疗黄金期，再多努力也难以挽回宝宝健康！同时也呼吁保险经纪人切勿提供错误讯息给家长，让宝宝尽早接受新生儿先天性代谢异常疾病筛检，才能让隐性疾病无所遁形！